En el marco del Purple Day, especialistas advirtieron que un porcentaje significativo de personas con epilepsia no consigue controlar sus crisis pese a los tratamientos convencionales. Según datos de la Organización Mundial de la Salud, más de 50 millones de personas viven con esta enfermedad en el mundo, mientras que en Argentina afecta a 1 de cada 100 habitantes.
Si bien en muchos casos los medicamentos anticrisis permiten estabilizar la patología, alrededor del 30% de los pacientes presenta epilepsia farmacorresistente, es decir, continúan teniendo episodios a pesar de recibir tratamiento adecuado con al menos dos fármacos.
Las crisis epilépticas se originan por descargas eléctricas anormales en el cerebro y pueden manifestarse de diversas formas: desde convulsiones y pérdida de conocimiento hasta episodios breves de desconexión o alteraciones sensoriales. Esta variabilidad depende del área cerebral afectada y de la edad del paciente.
En este contexto, se lanzó la plataforma digital “Hablemos de Epilepsia”, un espacio destinado a brindar información confiable, acompañamiento y acceso a consultas médicas virtuales con especialistas. La iniciativa también incluye un mapa de centros especializados en tratamientos como la terapia cetogénica.
Especialistas destacan que, ante la falta de respuesta a los medicamentos, es clave acudir a centros especializados para evaluar alternativas terapéuticas. Entre ellas, la dieta cetogénica se posiciona como una opción eficaz, ya que modifica el metabolismo mediante una alimentación rica en grasas y baja en carbohidratos, lo que puede reducir la frecuencia e intensidad de las crisis.
Además del impacto físico, la epilepsia puede afectar la calidad de vida de los pacientes, condicionando su desarrollo educativo, social y emocional, así como el entorno familiar. Por ello, remarcan la importancia del diagnóstico temprano, el acceso a tratamientos adecuados y la difusión de información para reducir el estigma asociado a la enfermedad.
En ese sentido, los expertos coinciden en que visibilizar la epilepsia y ampliar el conocimiento público resulta fundamental para mejorar el acceso a terapias y garantizar una mejor calidad de vida para quienes la padecen.
