La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, distribución y comercialización en todo el país de la pomada mentolada Mentisan, un ungüento de origen boliviano ampliamente conocido por sus aplicaciones terapéuticas.
La medida fue oficializada a través de la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, donde se informó que la Dirección de Gestión de Información Técnica no halló registros del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
Mentisan es utilizado habitualmente para aliviar síntomas de resfríos y catarros, tratar irritaciones cutáneas, heridas leves, contusiones, cortaduras, picaduras de insectos y labios agrietados. Además, se le atribuyen propiedades como inhalante y efectos analgésicos frente a dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.
En el comunicado oficial, la ANMAT señaló que el producto “corresponde ser clasificado como un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria en la República Argentina, respecto del que se desconoce su procedencia, condiciones de elaboración y que, por lo tanto, representa un riesgo para la salud de los potenciales pacientes”.
Ante esta situación, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó prohibir su uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional hasta tanto se obtengan las autorizaciones correspondientes. Asimismo, se instruyó a notificar la medida a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales.
Finalmente, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, confirmó que la restricción alcanza a todos los lotes y presentaciones del producto Mentisan, quedando formalmente prohibida su utilización en la Argentina.
