Para Abril, la última presentación en vivo de La Banda de Carlitos en el recinto bailable La Morocha se convirtió en una velada que difícilmente pueda borrar de su memoria. La joven cordobesa de 21 años logró hacer realidad su más anhelado deseo, que era encontrarse cara a cara con Euge Quevedo, la artista a quien admira profundamente y cuyas canciones acompañan cada una de sus jornadas diarias.

Abril había concurrido al baile como una espectadora más dispuesta a disfrutar del espectáculo, pero en medio de la presentación la noche dio un giro mágico cuando la invitaron a subir al escenario principal.

Una vez arriba de las tablas, fue recibida con calidez absoluta por la propia vocalista, compartiendo juntas varios minutos frente a una multitud que aplaudió la escena con enorme afecto. La complicidad entre ambas estuvo musicalizada por "Dame tu alegría", una canción sumamente significativa en la vida de Abril que simboliza el lazo de cariño y contención que construyó a la distancia con las melodías de la artista.

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Nacida en la provincia de Córdoba, la vida de Abril está atravesada por desafíos médicos de gran complejidad desde sus primeros días. La joven convive a diario con dos diagnósticos severos como son la epilepsia y el Síndrome de Seckel, una alteración genética de muy baja frecuencia poblacional.

Este cuadro de salud poco común suele manifestarse con afecciones directas en el crecimiento general de la persona y diferentes anomalías asociadas al desarrollo de la estructura ósea. Pese a estas dificultades que forman parte de su rutina cotidiana, la joven demostró una fortaleza inquebrantable que tuvo su recompensa con una noche llena de música, abrazos y un recuerdo imborrable junto a su ídola.

El Síndrome de Seckel es una enfermedad genética muy poco frecuente que se hace presente desde el momento de la gestación y afecta principalmente el crecimiento y el desarrollo integral de la persona. Quienes nacen con esta condición congénita suelen presentar un marcado retraso en el crecimiento intrauterino y posnatal, lo que se traduce en una estatura extremadamente baja en la edad adulta. Además, el cuadro clínico se caracteriza por una microcefalia severa, es decir, un desarrollo insuficiente de la bóveda craneal que suele estar acompañado por diferentes grados de discapacidad intelectual o dificultades en el aprendizaje.

A nivel físico, los pacientes pueden manifestar rasgos faciales distintivos como ojos prominentes, mandíbula pequeña y un puente nasal muy pronunciado, lo que a menudo se describe en la literatura médica como un perfil de características similares a las de un ave. Aunque se trata de un trastorno que no tiene cura en la actualidad, un diagnóstico temprano permite acceder a múltiples tratamientos de apoyo, como terapias físicas, ocupacionales y del lenguaje, herramientas que resultan fundamentales para fomentar la autonomía de los pacientes y mejorar significativamente su calidad de vida en el día a día.