María Jiménez, presidenta de "Latidos diferentes", anticipó ayer que intervendrá el próximo 12 de febrero –la fecha puede sufrir modificaciones– en un "Encuentro nacional en defensa del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas", en el Congreso, Buenos Aires.
"Para quienes somos de Santiago del Estero, una provincia que depende fuertemente del sistema federal de salud para la atención de alta complejidad, ser tenidos en cuenta es fundamental. Participar de este encuentro significa poder llevar la voz de nuestras familias y visibilizar el impacto real que tiene el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas en la vida de nuestros hijos", expresó, en diálogo con Nuevo Diario.
Vale recordar que desde el Gobierno nacional desarticularon el mes pasado el Programa de Cardiopatías Congénitas, el cual se extendía a todo el territorio argentino.
"Es una situación muy dolorosa. La aprobación de la Ley 27.713 fue una conquista histórica que nos dio tranquilidad y seguridad sobre el acceso a la atención durante toda la vida. Hoy, ver que un programa respaldado por una ley es desfinanciado, genera incertidumbre y angustia, y una profunda sensación de desprotección. Nos obliga a volver a defender derechos que ya estaban garantizados y a exigir que la ley se cumpla efectivamente", manifestó.
De acuerdo con datos oficiales, uno de cada 100 recién nacidos presenta alguna cardiopatía congénita, es decir, una malformación del corazón que se produce durante la vida fetal. En nuestro país, nacen al año unos 7.000 niños y niñas con esta patología.
El encuentro será "un espacio para compartir experiencias y exigir la continuidad y el fortalecimiento del programa".
"Sentimos orgullo y una gran responsabilidad. Representamos a muchas familias de Santiago del Estero que dependen de este programa para que sus hijos puedan vivir. Estar allí es reafirmar que los derechos se defienden colectivamente y que ninguna provincia debe quedar relegada cuando se trata de la salud y la vida", destacó.
